LABOCOR, S.L.

RESULTADOS Y HEREDABILIDAD DE LOS TESTS ADN

Los resultados en los certificados clínicos y de crianza de las pruebas de ADN Combibreed‘consisten en un perfil genético El perfil genético consiste en la lista de desviaciones solicitadas, los genes / mutaciones asociados y los resultados de las pruebas de ADN solicitadas. Estos resultados pueden ser: LIBRE, PORTADOR o AFECTADO del gen mutado.

Los siguientes tipos de heredabilidad y resultados se describen en esta página:

HERENCIA Y RESULTADOS DE UNA MUTACIÓN AUTOSÓMICA, RECESIVA:

Herencia autosómica recesiva significa que un animal puede ser normal (homocigoto normal), afectado (homocigoto anormal) o portador (heterocigoto). Los portadores pueden transmitir la mutación en la población sin que ellos mismos desarrollen los síntomas. Esto hace que sea especialmente importante que los portadores se identifiquen para evitar que la enfermedad se propague.

Explicación para veterinarios:
• Un animal es NORMAL y tiene dos alelos sanos (homocigoto normal). El animal no desarrollará ningún síntoma.
• Un animal es PORTADOR y tiene un alelo sano y un alelo defectuoso (heterocigoto). El animal no desarrollará ningún síntoma.
• Un animal es AFECTADO y, por lo tanto, tiene dos alelos defectuosos (homocigoto anormal). El animal desarrollará los síntomas de la enfermedad.

Explicación para criadores:
• Un animal es NORMAL y tiene dos alelos sanos (homocigoto normal). El animal no adquirirá ninguna anomalía al reproducirse y no podrá transmitir la anomalía a la siguiente generación.
• Un animal es un portador y tiene un alelo sano y un alelo defectuoso (heterocigoto). El animal pasará el gen mutante (defectuoso) a la mitad de su descendencia. En algunos casos, los portadores también pueden desarrollar síntomas del alelo defectuoso, pero como regla general no tienen ningún síntoma.
• Un animal está AFECTADO y, por lo tanto, tiene dos alelos defectuosos (homocigoto anormal). Un afectado transmitirá el alelo defectuoso a todos sus descendientes en la próxima generación y desarrollará los síntomas asociados con la enfermedad.  

Herencia autosómica recesiva:  Padres:      Células reproductivas:  Descendencia:  Interpretación Criador :  Interpretación Veterinario: 

NORMAL  x NORMAL

AA y AA

A/A x A/A

100% AA 

100% NORMAL

100% SANO

NORMAL x PORTADOR

AA y AB

A/A x A/B

50% AA

50% AB

    

50% PORTADOR

100% SANO

NORMAL x AFECTADO

AA y BB

A/A x B/B

100% AB

100% PORTADOR

100% SANO

PORTADOR x PORTADOR

AB y AB

A/B x A/B

25% AA

50% AB

25% BB

25% NORMAL

50% PORTADOR

25% AFECTADO

75% SANO

25% AFECTADO

PORTADOR x AFECTADO

AB y BB

A/B x B/B

50% AB

50% BB

50% PORTADOR

50% AFECTADO

50% SANO

50% AFECTADO

AFECTADO x AFECTADO

BB y BB

B/B x B/B

100% BB

100% AFECTADO

100% AFECTADO

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HERENCIA Y RESULTADOS DE UNA MUTACIÓN AUTOSÓMICA, DOMINANTE:

La herencia dominante autosómica significa que un animal puede ser libre (homocigoto normal), afectado (homocigoto anormal) o portador (heterocigoto). Los portadores y afectados desarrollarán ambos los síntomas de la mutación.

Explicación para veterinarios:
• Un animal es LIBRE / NORMAL y tiene dos alelos sanos (homocigoto normal). El animal no desarrollará ningún síntoma.
• Un animal es un portador y tiene un alelo sano y un alelo defectuoso (heterocigoto). El animal desarrollará síntomas de la enfermedad.
• Un animal está AFECTADO y, por lo tanto, tiene dos alelos defectuosos (homocigoto anormal). El animal adquirirá síntomas de la enfermedad.

Explicación para los criadores:
• Un animal es LIBRE / NORMAL, y en ese caso tendrá dos alelos sanos (homocigoto normal). Este animal no adquirirá ninguna anomalía al reproducirse y no podrá transmitir la anomalía a la siguiente generación.
• Un animal portador, tendrá un alelo sano y un alelo defectuoso (heterocigoto). El animal pasará el alelo mutante a la mitad de su descendencia. Los portadores también pueden enfermar.
• Un animal está AFECTADO, lo que significa que tiene dos alelos defectuosos (homocigoto anormal). Los afectados transmiten el alelo defectuoso a todos sus descendientes en la próxima generación y también desarrollarán síntomas asociados con la enfermedad. 

 

Heredabilidad autosómica dominante:  Padres:  Células reproductivas:  Descendencia:  Interpretación Criador:  Interpretación Veterinario: 

NORMAL x NORMAL

AA y AA

A/A x A/A

100% AA

100% NORMAL

100% SANO

NORMAL x PORTADOR

AA y AB

A/A x A/B

50% AA

50% AB 

50% NORMAL

50% PORTADOR

50%SANO

50% AFECTADO

NORMAL x AFECTADO

AA y BB

A/A x B/B 

100% AB 

100% PORTADOR

100% AFECTADO

PORTADOR x PORTADOR

AB y AB

A/B x A/B

25% AA

50% AB

25% BB 

25% NORMAL

50% PORTADOR

25% AFECTADO

25% SANO

75% AFECTADO 

           

PORTADOR x AFECTADO

AB y BB

A/B x B/B 

50% AB

50% BB 

50% PORTADOR

50% AFECTADO

100% AFECTADO

AFECTADO x AFECTADO

BB y BB

B/B x B/B

100% BB

100% AFECTADO

100% AFECTADO

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CONDICIONES RELACIONADAS CON EL GÉNERO (LIGADO A X):

Estas son usualmente enfermedades donde el gen está ubicado en los cromosomas sexuales (cromosoma X y cromosoma Y). Un animal hembra tiene dos cromosomas X, mientras que un animal macho tiene solo un cromosoma X y un cromosoma Y.

HEREDABILIDAD PARA DESCENDIENTES HEMBRAS: VEA OTRA HERENCIA, YA SEA AUTOSÓMICA, RECESIVA O AUTOSÓMICA, DOMINANTE.
EN ESTE CUADRO VEMOS LA HEREDABILIDAD PARA DESCENDIENTES MACHOS

 Herencia ligada a X: Padres: Células reproductivas:  Descendencia:  Interpretación Criador:  Interpretación Veterinario: 

MADRE NORMAL x

PADRE NORMAL 

AA y AY

A/A X A/Y

HIJOS 100% AY 

HIJOS 100% NORMAL 

HIJOS 100% SANOS

MADRE NORMAL x

PADRE  PORTADOR

AA y BY

A/A x B/Y

HIJOS 100% AY

HIJOS 100% NORMAL

HIJOS 100% SANOS 

MADRE PORTADORA x PADRE NORMAL

AB y AY

A/B x A/Y

HIJOS  

50% AY

50% BY 

HIJOS  

50% PORTADOR

50% AFECTADO

HIJOS

50% SANOS

50% AFECTADO

MADRE PORTADORA  x PADRE AFECTADO 

AB y BY

A/B x B/Y

HIJOS

50% AY

50% BY 

HIJOS

50% PORTADOR

50% AFECTADO

HIJOS

50% SANOS

50% AFECTADO

MADRE AFECTADA x PADRE LIBRE

BB y AY

B/B x A/Y

HIJOS100% BY

HIJOS 100% AFECTADOS 

HIJOS 100% AFECTADOS

MADRE AFECTADA x PADRE AFECTADO

BB y BY

B/B x B/Y

HIJOS 100% BY 

HIJOS 100% AFECTADOS 

HIJOS 100% AFECTADOS 

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