LABOCOR, S.L.

P803 Miopatía de almacenamiento de polisacáridos 1 (propietario de la patente)

Información

PSSM es una enfermedad muscular en caballos como Quarter Horses, American Paint Horses y Appaloosas. Otra forma de miopatía de almacenamiento de polisacáridos también se produce en Drafts, Drafs cruzados, Warmbloods. Muchos de los signos clínicos en estas razas difieren de los encontrados en Quarter Horses y razas relacionadas. Los síntomas que se encuentran en Draft, Draft cruzados, y Warmbloods incluyen dolor muscular, reticencia a enganchar la atrofia muscular de los cuartos traseros y debilidad general.

Los síntomas se ven con mayor frecuencia en los caballos cuando se ponen en entrenamiento. Los episodios generalmente comienzan después de un ejercicio muy liviano después de media hora de caminata. Durante un episodio de este tipo de miopatía, los caballos parecen perezosos, seguidos de movimientos para estirarse como para orinar. Estos son dolorosos, rígidos y sudan profusamente.

Información específica del test

Esta prueba está patentada en algunos países. Ofrecemos a nuestros clientes dos opciones para esta prueba porque por patentes, no podemos realizar la prueba en nuestro laboratorio. En primer lugar, la prueba se puede solicitar a través del titular de la licencia de la patente. Como segunda opción, la prueba se puede enviar a un laboratorio asociado en un territorio no regulado por la patente. <0 /> <0 /> Entre estas dos opciones, existe una diferencia de precio que es causada por los costos de royalties en la prueba. Las pruebas realizadas por ambos laboratorios son técnicamente idénticas.

Edad

El factor genético está continuamente presente, y siempre será visible.

Plazo de entrega de resultados

El Plazo de Entrega de Resultados (TAT) depende de varios factores, como el tiempo de envío de su muestra, los métodos de análisis de las pruebas a realizar y si las pruebas son realizadas total o parcialmente por un laboratorio asociado o un propietario de patente.

El plazo de entrega de las pruebas realizadas en nuestras instalaciones normalmente es de 10 días hábiles después de la recepción de la muestra en el laboratorio central (VHL, VHP o Certagen). Para las pruebas realizadas por un Laboratorio asociado (denominado "partner lab") o por el propietario de la patente, el plazo de entrega de resultados es al menos 20 días hábiles después de la recepción de su muestra. Debido a que el tiempo de envío a nuestros laboratorios asociados o al propietario de la patente puede variar debido a factores en los que no podemos influir, los 20 días hábiles mencionados son, por lo tanto, una estimación.

A TENER EN CUENTA
En esporádicas ocasiones, es necesario repetir el análisis de su muestra para obtener un resultado satisfactorio. Esto se conoce como retest. En ese caso, el plazo de entrega de resultados será mayor.

Localización de la enfermedad o del rasgo genético

La enfermedad está presente en los músculos. Dependiendo del efecto, puede tener lugar la degeneración del músculo. Alternativamente, la recuperación después del ejercicio puede deteriorarse.

Raza

Esta prueba de ADN está disponible para las siguientes razas: American Paint Horse, Appaloosa, Caballo de tiro, New Forest, Quarter Horse (Cuarto de Milla), Sangre caliente, Tinker. Información adicional está disponible en el apartado Preguntas Frecuentes

Tipos de muestra

Para este test de ADN aceptamos los siguientes tipos de muestras: Pelo, Semen, Tejido, Sangre EDTA, Sangre Heparina. Por favor contacte Dr. Van Haeringen Laboratorium si desea enviar otro tipo de muestra distinto al indicado.

Resultado

Un animal puede ser libre y tiene en esa situación dos alelos sanos. El animal no desarrollará la enfermedad. No puede diseminar la enfermedad en la población. Un animal puede ser portador y tiene en esta situación un alelo normal y otro mutado. Cuando se utilice para cría, el 50% de la descendencia recibirá el alelo mutado. Los portadores desarrollarán también la enfermedad.

Un animal puede ser afectado y tiene en esta situación 2 alelos mutados. Cuando se utilice para cría, toda la descendencia heredará el alelo mutado. Los afectados desarrollarán la enfermedad.

Heredabilidad

Este factor genético se hereda de forma autosómica dominante. Esto significa, que el individuo puede estar libre de la enfermedad (homocigoto normal), afectado (afectados homocigóticos) o portador (heterocigoto afectado). Tanto los portadores como los afectados desarrollarán los síntomas asociados a la mutación.

Severidad de la enfermedad

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Código P803

Miopatía de almacenamiento de polisacáridos 1 (propietario de la patente)

€ 115,41 (Incluido. 21% IVA)
€ 95,38 (IVA no incluido)
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