LABOCOR, S.L.

H342 Polineuropatía 4 (LPN2)

Información

Las polineuropatías hereditarias son un grupo heterogéneo de enfermedades que afectan el sistema nervioso periférico. En la raza Leonberger, la edad de aparición de los signos clínicos puede variar desde menos de 1 año hasta los 11 años de edad. Los perros con trastorno de inicio juvenil (LPN1) generalmente tienen un curso de la enfermedad más grave y que progresa rápidamente. Esto sugiere la existencia de al menos dos polineuropatías distintas en la raza. En el gen GJA9 se encontró una probable mutación causal de una segunda forma hereditaria de la enfermedad con un rango más amplio de inicio, denominado LPN2. Este gen codifica una proteína que es un componente importante de las fibras nerviosas mielinizadas periféricas. La herencia de LPN2 es incompleta dominante.

Información específica del test

-

Edad

La enfermedad puede mostrarse en diferentes edades, en las cuales no se puede estimar cuando los primeros síntomas pueden manifestarse. Pueden existir diferencias entre compañeros de camada y entre razas.

Plazo de entrega de resultados

El Plazo de Entrega de Resultados (TAT) depende de varios factores, como el tiempo de envío de su muestra, los métodos de análisis de las pruebas a realizar y si las pruebas son realizadas total o parcialmente por un laboratorio asociado o un propietario de patente.

El plazo de entrega de las pruebas realizadas en nuestras instalaciones normalmente es de 10 días hábiles después de la recepción de la muestra en el laboratorio central (VHL, VHP o Certagen). Para las pruebas realizadas por un Laboratorio asociado (denominado "partner lab") o por el propietario de la patente, el plazo de entrega de resultados es al menos 20 días hábiles después de la recepción de su muestra. Debido a que el tiempo de envío a nuestros laboratorios asociados o al propietario de la patente puede variar debido a factores en los que no podemos influir, los 20 días hábiles mencionados son, por lo tanto, una estimación.

A TENER EN CUENTA
En esporádicas ocasiones, es necesario repetir el análisis de su muestra para obtener un resultado satisfactorio. Esto se conoce como retest. En ese caso, el plazo de entrega de resultados será mayor.

Localización de la enfermedad o del rasgo genético

Esta enfermedad está presente en todo el cuerpo, pero causa efectos principales en los órganos internos, como el estómago, el tracto intestinal, el hígado y / o los riñones. En varios casos, la enfermedad afecta a un órgano interno importante.

Raza

Esta prueba de ADN está disponible para las siguientes razas: Leonberger. Información adicional está disponible en el apartado Preguntas Frecuentes

Tipos de muestra

Para este test de ADN aceptamos los siguientes tipos de muestras: Sangre EDTA, Sangre Heparina, Semen, Tejido e Hisopo. Por favor contacte Dr. Van Haeringen Laboratorium si desea enviar otro tipo de muestra distinto al indicado.

Resultado

Heredabilidad

Este factor genético se hereda de forma autosómica dominante. Esto significa, que el individuo puede estar libre de la enfermedad (homocigoto normal), afectado (afectados homocigóticos) o portador (heterocigoto afectado). Tanto los portadores como los afectados desarrollarán los síntomas asociados a la mutación.

Severidad de la enfermedad

-

Código H342

Polineuropatía 4 (LPN2)

€ 50,19 (Incluido. 21% IVA)
€ 41,48 (IVA no incluido)
Cantidad