LABOCOR, S.L.

H436 Hemofilia A (Factor VIII) (propietario de la patente)

Información

La hemofilia A es un trastorno de la coagulación causado por defectos en el gen grande y complejo del factor de coagulación VIII (FVIII). La predisposición al sangrado asociada con la hemofilia A se debe a una deficiencia o disfunción del FVIII, y la gravedad depende de la cantidad residual de actividad del FVIII.

Información específica del test

Esta prueba está patentada en algunos países. Ofrecemos a nuestros clientes dos opciones para esta prueba porque por patentes, no podemos realizar la prueba en nuestro laboratorio. <0 /> En primer lugar, la prueba se puede solicitar a través del titular de la licencia de la patente. En este caso, el propietario de la patente exige que se proporcione información sensible a la privacidad. Para cada muestra enviada, se requiere el siguiente formulario cumplimentado . Se requiere la autorización ‘Autorización para proporcionar datos personales y animales al titular de la patente '. Como segunda opción, la prueba se puede enviar a un laboratorio asociado en un territorio no regulado por la patente. <0 /> <0 /> Entre estas dos opciones, existe una diferencia de precio que es causada por los costos de royalties en la prueba. Las pruebas realizadas por ambos laboratorios son técnicamente idénticas.

Edad

El factor genético está continuamente presente, y siempre será visible.

Plazo de entrega de resultados

El Plazo de Entrega de Resultados (TAT) depende de varios factores, como el tiempo de envío de su muestra, los métodos de análisis de las pruebas a realizar y si las pruebas son realizadas total o parcialmente por un laboratorio asociado o un propietario de patente.

El plazo de entrega de las pruebas realizadas en nuestras instalaciones normalmente es de 10 días hábiles después de la recepción de la muestra en el laboratorio central (VHL, VHP o Certagen). Para las pruebas realizadas por un Laboratorio asociado (denominado "partner lab") o por el propietario de la patente, el plazo de entrega de resultados es al menos 20 días hábiles después de la recepción de su muestra. Debido a que el tiempo de envío a nuestros laboratorios asociados o al propietario de la patente puede variar debido a factores en los que no podemos influir, los 20 días hábiles mencionados son, por lo tanto, una estimación.

A TENER EN CUENTA
En esporádicas ocasiones, es necesario repetir el análisis de su muestra para obtener un resultado satisfactorio. Esto se conoce como retest. En ese caso, el plazo de entrega de resultados será mayor.

Localización de la enfermedad o del rasgo genético

Esta enfermedad afecta la composición de la sangre, influyendo en consecuencia en la coagulación de la sangre.

Raza

Esta prueba de ADN está disponible para las siguientes razas: Pastor Alemán. Información adicional está disponible en el apartado Preguntas Frecuentes

Tipos de muestra

Para este test de ADN aceptamos los siguientes tipos de muestras: Sangre EDTA, Sangre Heparina, Semen, Tejido e Hisopo. Por favor contacte Dr. Van Haeringen Laboratorium si desea enviar otro tipo de muestra distinto al indicado.

Resultado

Los siguientes resultados son posibles para una hembra: el modo de herencia se basa en patrones recesivos o dominantes.

Los siguientes resultados son posibles para un macho:
- Un animal macho tiene el cromosoma sexual Y y un alelo sano. Cuando se usa en la cría, este animal no se verá afectado por la enfermedad, ni la enfermedad se transmitirá a la siguiente generación. <0 /> - Un animal macho con el cromosoma sexual Y y un alelo de enfermedad. Cuando se utiliza en la cría, este animal se verá afectado por la enfermedad. Además, las crías macho recibirán el cromosoma Y, mientras que las hembras recibirán el alelo de la enfermedad.

Heredabilidad

La enfermedad se hereda de forma cromosómica X. Esto significa que los individuos femeninos pueden ser libres (homocigotos normales), afectados (homocigotos afectados) o portadores (heterocigotos). <0 /> <0 /> Los individuos masculinos llevan solo una copia del cromosoma X, lo que resulta en el efecto de que los portadores masculinos también se verán afectados.

Las hembras portadoras pueden propagar la enfermedad en una población sin mostrar síntomas por sí mismas. Debido a esto, es extremadamente importante identificar a los portadores correctamente para evitar la propagación de una enfermedad.

Severidad de la enfermedad

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Código H436

Hemofilia A (Factor VIII) (propietario de la patente)

€ 115,41 (Incluido. 21% IVA)
€ 95,38 (IVA no incluido)
Cantidad