LABOCOR, S.L.

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Raza
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Gatos

Parentesco, filiación e identidad

K205 Perfil ADN Gato
K202 Verificación Maternidad Gato
K200 Verificación parentesco Gato
K201 Verificación Paternidad Gato

Packs combinatorios

K875 CombiBreed Bengal
K868 Combibreed Birmano
K876 CombiBreed Bosque de Noruega
K872 Combibreed Británico de Pelo Corto y de Pelo Largo
K866 Combibreed Color de Capa
K879 CombiBreed Devon Rex
K873 Combibreed Gato Siberiano
K460 CombiBreed Longitud de Pelo
K869 Combibreed Maine Coon
K871 Combibreed Persa
K870 Combibreed Ragdoll
K874 CombiBreed Sagrado de Birmania
K880 CombiBreed Savannah
K878 CombiBreed Siamés, Oriental de pelo corto
K877 CombiBreed Sphynx
K865 Pack Combibreed Enfermedades Genéticas

Enfermedades genéticas

K302 Alfa-Manosidosis
K767 Atrofia Muscular Espinal (SMA)
K762 Atrofia progresiva de retina (rdAc-PRA)
K867 Atrofia progresiva de retina (Rdy-PRA)
K608 Braquicefalia (displasia frontonasal (FND))
K859 Cistinuria tipo I_A_SLC3A1
K312 Deficiencia de adhesión de leucocitos felinos (CD18, FLAD)
K598 Deficiencia de dihidropirimidinasa
K754 Deficiencia de Piruvatoquinasa (PKDef)
K385 Deficiencia del factor XII
K600 Enfermedad de Niemann-Pick C1
K711 Enfermedad renal poliquística (PKD)
K898 Gangliosidosis, GM1
K646 Gangliosidosis, GM2, GM2A
K640 Gangliosidosis, GM2, tipo II - 1
K647 Gangliosidosis, GM2, tipo II - 2
K309 Gangliosidosis, GM2, tipo II - 3
K751 Glucogentoxicosis GSD Tipo IV
K656 Hemofilia B - 1
K657 Hemofilia B - 2
K599 Hiperlipoproteinemia
K601 Hiperoxaluria primaria II
K597 Hiperplasia adrenal congénita
K649 Hipotiroidismo
K389 Hipotricosis, con bigotes cortos y rizados 1
K390 Hipotricosis, con corta esperanza de vida
K725 Miocardiopatía hipertrófica 1 (HCM1)
K799 Miocardiopatía hipertrófica 3 (HCM3)
K400 Miopatía hereditaria (Síndrome Miasténico Congénito (CMS)).
K386 Mucopolisacaridosis I
K651 Mucopolisacaridosis VI
K650 Mucopolisacaridosis VII
K384 Mucopolisacaridosis VII (2)
K397 Mucopolisacaridosis VII (3)
K399 Osteocondrodisplasia (mutación Fold)
K504 Parálisis periódica (WNK4 - hipopotasemia)
K387 Porfiria Eritropoyética Congénita (2) 1
K391 Porfiria Eritropoyética Congénita (2) 2
K388 Porfiria, aguda intermitente (4) 1
K392 Porfiria, aguda intermitente (4) 2
K393 Porfiria, aguda intermitente (4) 3
K394 Porfiria, aguda intermitente (4) 4
K395 Porfiria, aguda intermitente (4) 5
K396 Porfiria, aguda intermitente (4) 6
K316 Prog. Bengala. Atrofia refinal (PRA-b) (partner lab)
K641 Raquitismo por deficiencia de vitamina D, tipo I
K315 Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo clásico
K311 Síndrome de Niemann-Pick tipo C1
K310 Síndrome linfoproliferativo autoinmune (ALPS)
 

Tests a demanda

K317 Alelo MC1R raro de gato
K313 PRA (inicio temprano)
K300 Tipificado de sangre (prueba de ADN Gatos Ragdoll)
 

Otros rasgos genéticos

K757 Color Agouti
K314 Color Albino
K759 Color Birmano
K755 Color canela
K756 Color Chocolate
K760 Color Diluido
K303 Color dominante blanco & blanco manchado
K639 Color E locus, extensión
K306 Color Russet (Burmese)
K758 Color Siamés
K502 Cornish Rex, capa rizada / lanuda
K304 Devon Rex, Capa Rizada
K461 Longitud de pelo Maine Coon
K462 Longitud de pelo Norwegian Forest
K463 Longitud de pelo Ragdoll
K466 Longitud de pelo todas las razas
K305 Sphynx, Capa sin pelo
K793 Tipificación sanguínea AB (prueba de ADN)
K712 Tipificación sanguínea AB (serología)