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La atrofia progresiva de la retina (ARP) es un grupo de enfermedades oculares hereditarias.
10 días laborables
Especificaciones
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
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Información específica de la prueba
La atrofia progresiva de la retina (ARP) es un grupo de enfermedades oculares hereditarias. Se han descrito múltiples mutaciones que causan PRA. Se ha descrito PRA en golden retrievers (prcd-PRA y GR-PRA1), aún no se ha descubierto qué mutación es la causante de esta enfermedad en golden retrievers. Esta variante específica del trastorno se encuentra en el Golden Retriever y, por lo tanto, se denomina Golden Retriever PRA (GR-PRA2). El gen TTC8 se ha asociado con PRA en Golden retrievers.
Características clínicas
Ceguera nocturna, pérdida de la visión periférica. Pérdida degenerativa de la visión central y, por último, ceguera completa.
Información adicional
Test de asociación
Referencias
Pubmed ID: 26401321
Omia ID: 1984