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La toxicosis por cobre, también conocida como enfermedad de Wilson, es una enfermedad genética compleja que ocurre en varias razas de perros diferentes.
10 días laborables
Especificaciones
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 10 |
| Mode of Inheritance | Autosómico recesivo |
| Organ | |
| Specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
| Also known as | Wilson disease |
Información específica de la prueba
La toxicosis por cobre, también conocida como enfermedad de Wilson, es una enfermedad genética compleja que ocurre en varias razas de perros diferentes. Un perro que retiene demasiado cobre de su dieta sufre de toxicosis por cobre, que causa daño hepático y efectos negativos asociados.
En el Bedlington Terrier, se sabe que una mutación recesiva del gen COMMD1 (también conocido como MURR1) causa niveles elevados de cobre, lo que resulta en toxicosis por cobre.
Si bien la toxicosis por cobre también ocurre en razas como el Doberman y el Labrador Retriever, el trastorno en esas razas es causado por una mutación en otro gen, ATP7B.
Características clínicas
Los signos clínicos de daño hepático como resultado de la toxicosis por cobre pueden incluir hígado inflamado, anorexia, vómitos, letargo, pérdida de peso, ictericia e hinchazón del abdomen.
La toxicosis por cobre se puede mitigar con una dieta especializada baja en cobre y alta en zinc.
Información adicional
Con los informes actuales no puede ser indicado que la canceladura en el gene COMMD1 es la única causa del toxicosis de cobre.
Referencias
Pubmed ID: 16293123
Year published: 2005
Omia ID: 1988
Omia variant ID: 643