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Una mutación dominante incompleta en el gen de queratina KRT71 es responsable del crecimiento de un pelaje rizado en lugar de liso en ciertos perros.
10 días laborables
Especificaciones
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Year Published |
Información específica de la prueba
Una mutación dominante incompleta en el gen de queratina KRT71 es responsable del crecimiento de un pelaje rizado en lugar de liso en ciertos perros. La variante analizada en esta prueba, designada como c^1, se encuentra originalmente en el perro de agua portugués, aunque se observa en muchas otras razas. Una variante relacionada, c^2, se ha observado en el Bichón Frisé, el Chesapeake Bay Retriever, el Curly-coated Retriever, el Terrier irlandés, el Lagotto Romagnolo y el Perro de Agua Español.
Características clínicas
Los perros afectados con dos alelos mutados tienen un pelaje de pelo rizado en lugar de un pelaje liso. Los animales que portan un alelo mutado tienen un fenotipo intermedio: un pelaje ondulado. Los pelajes deben tener la longitud suficiente para rizarse en primer lugar.
Los perros portadores de las mutaciones adicionales para el pelaje largo (FGF5) y el mobiliario (RSPO2) tendrán el pelaje y el pelaje largo y suave, en lugar de los nervudos. Cuando los perros llevan variantes tanto en FGF5 como en KRT71, se observa un pelaje largo y rizado.
Si las tres mutaciones (KRT71, FGF5 y RSPO2) están presentes, el fenotipo es largo y rizado con adornos.
Información adicional
Referencias
Pubmed ID: 19713490
Omia ID: 245