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H473

La atrofia retiniana progresiva (PRA) es un grupo de enfermedades oculares hereditarias.

10 días laborables

Especificaciones

Breeds

Gene

Organ

specimen

Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido

Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Información específica de la prueba

La atrofia retiniana progresiva (PRA) es un grupo de enfermedades oculares hereditarias. Hay múltiples mutaciones que se han descrito que causan PRA. PRA se encontrado en golden retrievers (prcd-PRA y GR_PRA1). Qué mutación es la causa de esta enfermedad en golden retrievers está todavía por descubrir. El gen TTC8 se ha asociado con PRA en golden retrievers.

Características clínicas

Ceguera nocturna, pérdida de la visión periférica. Pérdida degenerativa de la visión central y, por último, ceguera completa.

Información adicional

Test de asociación

Referencias

Pubmed ID: 26401321

Omia ID: 1984

¿Cómo funciona?

1. Selecciona tu(s) prueba(s)

Selecciona tu prueba individual, Pack Combibreed o crea tu propio pack.

2. Recoge la muestra de ADN

Recoge la muestra de ADN cómo indicamos en nuestros tests y envíala al laboratorio.

3. Resultados

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