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La hemofilia A, también llamada deficiencia del factor VIII, es el trastorno hemorrágico más común en los perros.
10 días laborables
Especificaciones
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Información específica de la prueba
La hemofilia A, también llamada deficiencia del factor VIII, es el trastorno hemorrágico más común en los perros. Causada por una mutación recesiva ligada al cromosoma X en el gen F8, la enfermedad afecta fuertemente la capacidad de coagulación de la sangre, lo que puede provocar síntomas graves como hemorragia interna espontánea o hemorragia incontrolada después de una lesión o cirugía.
Esta variante específica de la enfermedad, conocida como HEMA-2, es una de las dos que se presentan en el pastor alemán. También se encuentran variantes relacionadas en el Setter Irlandés, el Schnauzer Miniatura, el Bóxer, el AOld Emglñish Sheepdog y el Rhodesian Ridgeback.
Características clínicas
El síntoma principal de la hemofilia es sangrado fácil o espontáneo y/o hematomas. Los perros afectados pueden desarrollar hematomas (hinchazones suaves y llenas de sangre debajo de la piel, moretones), sangrado de las encías o experimentar sangrado interno en las articulaciones (causando cojera) o en el pecho o el abdomen (que puede ser potencialmente mortal). El sangrado después de un traumatismo o un procedimiento médico también es probable que sea grave.
Información adicional
Referencias
Pubmed ID: 25040606
Omia ID: 437
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