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La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es un trastorno grave caracterizado por un corazón agrandado, que puede provocar debilidad, fatiga e insuficiencia cardíaca (potencialmente mortal).
10 días laborables
Especificaciones
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Información específica de la prueba
La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es un trastorno grave caracterizado por un corazón agrandado, que puede provocar debilidad, fatiga e insuficiencia cardíaca (potencialmente mortal). Esta variante específica de la enfermedad, que se encuentra en el Ragdoll, es causada por una mutación dominante en el gen MYBPC3. También se ha observado una variante relacionada en Maine Coon, Munchkin y Scottish Fold.
Características clínicas
HCM es un engrosamiento del músculo cardíaco que puede resultar en disminución de la función cardíaca, soplo cardíaco y ritmo cardíaco anormal. Los signos clínicos de insuficiencia cardíaca debido a HCM incluyen dificultad para respirar, líquido detrás de los pulmones, fatiga, intolerancia al ejercicio, pérdida de apetito y, a veces, muerte súbita debido a un paro cardíaco. Los gatos con HCM tienen más probabilidades de desarrollar tromboembolismo (coágulos de sangre), especialmente en las patas traseras. Esto causa una decoloración azulada de las almohadillas de las patas, incapacidad para usar las patas traseras y dolor extremo.
Información adicional
Referencias
Pubmed ID: 17521870
Omia ID: 515
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