€57,48 €47,50 IVA no incluido
En la raza de gato birmano, se ha observado un trastorno hereditario que provoca hipotricosis (pérdida de pelo) y aplasia tímica (un timo subdesarrollado), lo que se traduce en una reducción drástica de la esperanza de vida.
10 días laborables
Especificaciones
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Year Published |
Información específica de la prueba
En la raza de gato birmano, se ha observado un trastorno hereditario que provoca hipotricosis (pérdida de pelo) y aplasia tímica (un timo subdesarrollado), lo que se traduce en una reducción drástica de la esperanza de vida. El trastorno es causado por una mutación recesiva en el gen FOXN1.
Características clínicas
Los gatitos afectados nacen sin pelo y solo desarrollan un pelaje escaso y acortado, así como una piel arrugada y de aspecto grasoso. Son propensos a infecciones de las vías respiratorias, el sistema digestivo y la piel. Es poco probable que sobreviva más allá de los 8 meses de edad, y es probable que se considere la eutanasia por motivos humanitarios.
Información adicional
Referencias
Pubmed ID: 25781316
Omia ID: 1949