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La epidermólisis ampollosa (EB) consiste en un grupo de trastornos hereditarios heterogéneos, entre los que se encuentra la epidermólisis ampollosa juntural (JEB), caracterizada por ampollas formadas en sitios de fricción o trauma menor.
11 días laborables
Especificaciones
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Pelo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Información específica de la prueba
La epidermólisis ampollosa (EB) consiste en un grupo de trastornos hereditarios heterogéneos, entre los que se encuentra la epidermólisis ampollosa juntural (JEB), caracterizada por ampollas formadas en sitios de fricción o trauma menor. Epitheliogénesis imperfecta (EI) es un término que se ha utilizado para describir defectos epiteliales congénitos en animales.
Características clínicas
Los caballos afectados pueden presentar lesiones al nacer, tener erosiones, ulceración y piel atrófica, con pigmentación y alopecia en la cara, tronco y extremidades, junto con uñas distróficas. La ampolla característica de la piel y las membranas mucosas es causada por la separación del tejido dentro de la lámina lúcida de la zona de la membrana del sótano en la ensambladura cutáneo-epidérmica. Los animales afectados pueden morir poco después del nacimiento como resultado de la falta de capacidad para amamantar.
Información adicional
Referencias
Pubmed ID: 19016681
Omia ID: 1677
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