€57,48 €47,50 IVA no incluido
La deficiencia de piruvato quinasa (PKD) está causada por una mutación en el gen PKLR.
10 días laborables
Especificaciones
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Year Published |
Información específica de la prueba
La deficiencia de piruvato quinasa (PKD) está causada por una mutación en el gen PKLR. Debido a esta mutación una enzima importante en el camino de la piruvato quinasa es afectada y no puede producir bastante ATP. La escasez de ATP conduce a la lisis de eritrocitos, lo que conduce a una anemia hemolítica regenerativa grave.
Características clínicas
Los perros adultos jóvenes muestran signos de anemia hemolítica regenerativa hipocrómica macrocítica grave. Las señales clínicas son; debilidad intermitente, hepatoesplenomegalia moderada en menos de un año de edad y médula ósea e insuficiencia hepática a los 5 años de edad.
Información adicional
Los portadores no tienen signos clínicos, pero tienen niveles medio normales de actividad de la piruvato quinasa de eritrocitos.
Referencias
Pubmed ID: 22805166
Omia ID: 844
Productos relacionados
-
- All Breeds
- Ninguno
-
- All Breeds
- MITF
- Sistema tegumentario (Piel y derivados)
-
- All Breeds
- Ninguno
-
- All Breeds
- Ninguno
