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La raza Lundehund está predispuesta al Síndrome de Lundehund (LS), una enfermedad gastrointestinal única.
10 días laborables
Especificaciones
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Información específica de la prueba
La raza Lundehund está predispuesta al Síndrome de Lundehund (LS), una enfermedad gastrointestinal única. El síndrome de Lundehund varía en gravedad, desde diarrea leve recurrente hasta inflamación grave que resulta en la muerte o requiere eutanasia por motivos humanitarios. Se puede tratar parcialmente con medicamentos antiinflamatorios, dietas especializadas y suplementos vitamínicos.
Si bien la causa precisa de la enfermedad aún se está estudiando, en parte se asocia con un defecto recesivo del gen P3H2 (también conocido como LEPREL1).
Características clínicas
El inicio de los síntomas del síndrome de Lundehund varía, pero generalmente es entre los 2 y 10 años de edad. Los síntomas son diarrea, vómitos, pérdida de peso y pérdida de cabello, edema de las extremidades, ascitis y / o letargo. Los perfiles sanguíneos de los perros afectados muestran una disminución de la albúmina y la globulina.
Información adicional
La mutación en esta prueba debe considerarse un factor de riesgo. Se asocia con el trastorno, pero no necesariamente lo garantiza.
Referencias
Pubmed ID: 27485430
Omia ID: 2031
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