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La enfermedad de von Willebrand (vWD) es un grupo de trastornos hemorrágicos causados por la deficiencia del factor de von Willebrand (vWF), que da lugar a un mal funcionamiento de las plaquetas de la sangre y puede provocar hemorragias incontroladas.
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Especificaciones
| Breeds | Barbet, Berger de Beauce, Bichón Habanero, Boyero de Berna, Caniche estándar, Caniche miniatura, Caniche Toy, Corgi galés de Pembroke, Gran Basset Grifón Vendéen, Labradoodle australiano, Manchester Terrier (Estándar), Manchester Terrier Toy, Pastor holandés, Perdiguero de Drente, Perro de granja danés y sueco, Pinscher alemán, Schnauzer miniatura, Setter Irlandés, Teckel miniatura, Australian Cobberdog, Cardigan Welsh Corgi, Coton de Tulear, Doberman, Kerry Blue Terrier, Kromfohrländer, Papillon, Schipperke, West Highland White Terrier |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Información específica de la prueba
La enfermedad de von Willebrand (vWD) es un grupo de trastornos hemorrágicos causados por la deficiencia del factor de von Willebrand (vWF), que da lugar a un mal funcionamiento de las plaquetas de la sangre y puede provocar hemorragias incontroladas. La enfermedad de von Willebrand tipo I (vWD I) se encuentra en una amplia variedad de razas, incluyendo el Doberman, el Caniche y el Corgi.
El trastorno es causado por una mutación recesiva en el gen VWF. Sin embargo, en el Doberman y el Kromfohrländer, se ha encontrado que la enfermedad se hereda de manera dominante incompleta. (Es decir, los perros de estas razas a veces pueden desarrollar el trastorno mientras tienen solo una copia de la mutación)
Características clínicas
El grado de hemorragia causado por la vWD I puede ser variable. Los perros afectados son más susceptibles al sangrado prolongado de erupciones dentales, heridas menores y procedimientos quirúrgicos. También pueden experimentar hemorragias nasales, encías sangrantes, hematomas o hemorragias gastrointestinales.
Información adicional
Referencias
Pubmed ID: 23911791, 31131110, 27525650
Omia ID: 1057
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