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La Enfermedad de Von Willebrand (vWD) es un grupo de trastornos hemorrágicos causados por la deficiencia del factor de von Willebrand (vWF), que resulta en un mal funcionamiento de las plaquetas sanguíneas y puede conducir a un sangrado incontrolado.
10 días laborables
Especificaciones
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Información específica de la prueba
La Enfermedad de Von Willebrand (vWD) es un grupo de trastornos hemorrágicos causados por la deficiencia del factor de von Willebrand (vWF), que resulta en un mal funcionamiento de las plaquetas sanguíneas y puede conducir a un sangrado incontrolado. La vWD tipo III es la forma más grave de la enfermedad y es causada por una mutación recesiva en el gen VWF. Esta variante de vWD Tipo III se encuentra en el Scottish Terrier. Las variantes relacionadas también se encuentran en el Pastor Shetland (Sheltie) y el Dutch Kooiker.
Características clínicas
La enfermedad de von Willebrand causa trastornos de la coagulación de la sangre que pueden conducir a síntomas como moretones o sangrado fácil. Estos perros a menudo corren el riesgo de sangrado excesivo durante los procedimientos veterinarios.
Información adicional
Referencias
Pubmed ID: 10668811
Omia ID: 1058
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