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K413

La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es un trastorno grave caracterizado por un corazón agrandado, que puede provocar debilidad, fatiga e insuficiencia cardíaca (potencialmente mortal).

10 días laborables

Especificaciones

Breeds

, , , ,

Gene

Organ

specimen

Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido

Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Información específica de la prueba

La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es un trastorno grave caracterizado por un corazón agrandado, que puede provocar debilidad, fatiga e insuficiencia cardíaca (potencialmente mortal). Esta variante específica de la enfermedad está causada por una mutación recesiva en el gen ALMS1. Se encuentra en varias razas como el Americanqo de pelo corto, el Exótico de Pelo Corto, el Munchkin, el Scottish Fold y el Sphynx.

Características clínicas

La MCH es un engrosamiento del músculo cardíaco que puede provocar una disminución de la función cardíaca, un soplo cardíaco y un ritmo cardíaco anormal. Los signos clínicos de insuficiencia cardíaca debido a la MCH incluyen dificultad para respirar, líquido detrás de los pulmones, fatiga, intolerancia al ejercicio, pérdida de apetito y, a veces, muerte súbita debido a un paro cardíaco. Los gatos con MCH son más propensos a desarrollar tromboembolismo (coágulos de sangre), especialmente en las patas traseras. Esto provoca una decoloración azulada de las almohadillas de las patas, almohadillas de las patas frías, incapacidad para usar las patas traseras y dolor extremo. A menudo se aconseja la eutanasia humanitaria en casos de tromboembolismo en las patas traseras.

Información adicional

Referencias

Pubmed ID: 33639992

Omia ID: 2316

¿Cómo funciona?

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3. Resultados

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