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P802
Abiotrofia Cerebelosa (CA) – Caballo
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P786
Astenia dérmica regional equina hereditaria – HERDA
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P385
Carcinoma ocular de células escamosas (SCC)
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P311
Ceguera nocturna / Color de capa patrón Appaloosa
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P791
Deficiencia de la enzima de ramificación del glucógeno – GBED
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P387
Distiquiasis
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P306
Enanismo (Dwarfismo) ACAN D1, D2, D3 MEJORADO, D4
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P381
Enanismo en Frisón
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P899
Enfermedad de separación de la pared del casco – HWSD
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P877
Epidermólisis Bullosa Juntural (relacionada con JEB, LAMA3) – Caballo
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P735
Epidermólisis bullosa juntural (relacionada con JEB, LAMC2) – Caballo
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P519
Hidrocefalia – Frisón
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P704
Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) – Caballo
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P314
Malformación occipitoatlantoaxial – OAAM
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P678
Miopatía por almacenamiento de polisacáridos – PSSM1
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P882
Myotonia congénita – New Forest Pony
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P705
Parálisis periódica hipercaliémica – HYPP
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P839
Síndrome de inmunodeficiencia del potro
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P506
Síndrome de insensibilidad andrógeno – AIS
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P309
Síndrome de insensibilidad andrógeno – AIS 2
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P854
Síndrome del potro de lavanda – LFS
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P318
Síndrome del potro frágil de sangre caliente – WFFS
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P507
Trombastenia de Glanzmann (GT) 1 – Caballo
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P392
Trombastenia de Glanzmann (GT) 2 – Caballo
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