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Amelogénesis imperfecta (AI) – Akita
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H351
Amelogénesis imperfecta (AI) – Galgo
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H679
Amelogénesis imperfecta (AI) – Russel Terrier
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H974
Anomalía Dental-Esquelética-Retiniana (DSRA)
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H385
Displasia ectodérmica ligada al cromosoma X
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H825
Enfermedad de Wilson, relacionada con ATP7B
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H415
Enfermedad por almacenamiento de glucógeno Ia (GSD1a)
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H778
Epidermólisis Bullosa Juntural (relacionada con JEB, LAMB3) – Pastor australiano
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H364
Hipocatalasia
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H327
Hipomineralización Dental
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H366
IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina) 1
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H367
IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina) 2
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H344
Labio / paladar hendido y sindactilia (CLPS)
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H955
Malabsorción intestinal de cobalamina (ICM) – Komondor
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H824
Modificador de la toxicosis por cobre, relacionada con ATP7A
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H864
Síndrome de Lundehund – LS
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H701
Toxicosis de cobre
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